多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发现产品的()有差异时,必须查明原因。
A、质量
B、产量
C、成品率
D、物料平衡
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
厂房与设施应按()合理布局。
·
药品生产企业应当对药品可能存在()的进行
·
何为待验?
·
合格物料的色标是()。
·
灭菌过程采用自控和监测系统的,应当经过验
·
在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措
·
简述原料药生产批次划分原则
·
下列哪味药材不需要趁鲜加工成饮片?()
·
药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可
·
应当监测消毒剂和清洁剂的(),配制后的消
热门试题
·
药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”,
·
不正确的取样操作会对什么造成污染?()
·
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁
·
制剂的工艺规程中包装操作步骤的说明应包括
·
判断变更所需的验证、额外的检验以及()应
·
进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。
·
应当定期评估供应商检验报告的()、()。
·
批记录是指()。
·
同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格
·
文件的内容应当与()等相关要求一致,并有