多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
质量控制实验室应当配备适当的(),有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动。
A、设施
B、设备
C、仪器
D、经过培训的人员
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
清洁无菌洁净区时,选用的清洁巾应该满足的
·
菌种的维护和记录的保存内容。
·
包装操作规程应当规定的措施有()。
·
下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产
·
()空气的高效过滤器应当经过完整性测试。
·
从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人
·
GMP的依据的有关法规中的“三证”是什么
·
企业应当采取()有效防止类似偏差的再次发
·
应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程
·
校准的含意是什么?
热门试题
·
物料的包装上必须有标签,注明了规定的信息
·
设备安装确认主要内容有()
·
物料和产品标准有特定取样要求的,应按()
·
无菌药品批次划分的原则?
·
静态测试
·
对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
·
是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常
·
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
·
单采血浆站员工应接受()和业务岗位的培训
·
从事()应掌握中药材、中药饮片贮存养护知