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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员应当具备哪些工作能力？
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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，
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委托生产合同的物料管理应怎样规定？
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留样的贮存期限是多少？
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物料和不同生产阶段产品的检验，对涉及不需
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毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）
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当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁
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中药提取委托生产时中药提取物的哪些情况应
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物料管理制度主要涉及哪几个方面？
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确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审
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生产过程中接触过病原体的物品和设备有什么
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在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设
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不合格的生产设备有什么要求？
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原材料有什么要求？
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经批准用来指导（）、（）、（）、（）、（
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用于识别一个特定批的具有唯一性的（）的组
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洁净区是指什么？
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有效期
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（）的取样应能够及时准确反应生产情况。
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设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌，还应
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在设计生产设备的时候，与产品有直接接触的
