多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。
A、其他批次的药品
B、稳定性样品
C、成品留样
D、原辅料留样
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
·
进入洁净室的人员不得()和()饰物,不得
·
辐射灭菌应当有措施防止已辐射物品与未辐射
·
实施纠正和预防措施应当有()记录,并由质
·
成品()应当待验贮存。
·
清场记录必须纳入批生产记录。()
·
何为待验?
·
下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产
·
用电子方法保存的批记录,其数据资料在()
·
已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可
热门试题
·
高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔
·
规定的反应罐出现故障。什么情况下被授权人
·
以下为质量控制实验室应当有的文件()。
·
下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审
·
当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
·
通常在研发阶段或根据历史资料和数据确定产
·
供应商或第三方提供验证服务的,企业应当对
·
判断变更所需的验证、额外的检验以及()应
·
医用氧检验的项目主要有:()、一氧化碳、
·
厂房、设施、设备等已确认,为什么还进行工