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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
（）通常应当与生产区分开。
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无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应
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毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）
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应当采取必要的措施，防止（）可能的病毒污
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《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委
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原料血浆储存区域应有（），防止原料血浆（
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药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回
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我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级
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计算机化系统中的关键系统需要有文件对系统
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质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产
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中药材的来源符合标准，产地（）。
