多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》,参照下列哪一项制定的?()
A、药品非临床试验规范
B、人体生物医学研究指南
C、中华人民共和国红十字会法
D、国际公认原则
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制定SOP的要求是什么?()
·
多中心研究
·
在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经
·
临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方
·
()保证试验用药仅用于试验人群。
·
下列哪个人不需要在知情同意书上签字()
·
试验用药品须有专人管理。
·
()指病人或临床试验受试者接受一种药品后
·
临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、
·
研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
热门试题
·
数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
·
试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议
·
()指为有效地实施和完成某一临床试验中每
·
关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物
·
监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
·
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
·
监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的
·
临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所
·
伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么?
·
下列哪项不符合伦理委员会的组成要求()