多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
()指病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件,但不一定与治疗有因果关系。
A、不良事件
B、严重不良事件
C、药品不良反应
D、病例报告表
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
监查员应确认所有不良事件已在试验结束前作
·
药政管理部门可委托稽查人员对临床试验进行
·
GCP核心是什么?
·
研究者发起的试验终止或延缓,需向谁通报?
·
监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联
·
入选受试者的退出及失访,监查员应核实后作
·
研究者必须详细阅读和了解试验方案内容,与
·
临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达
·
()选择临床试验的机构和研究者,认可其资
·
多中心试验,建立标准化的评价方法,试验中
热门试题
·
临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵
·
试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则
·
()负责向国家食品药品监督管理局递交试验
·
申办者中止一项临床试验前,须通知谁?
·
以下说法错误的是()
·
伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。
·
什么是临床试验启动重要条件?
·
临床试验完成后,()必须写出总结报告,签
·
药物临床试验质量管理规范内容包括()
·
临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录