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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
()保证试验用药仅用于试验人群。
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单盲指()。
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在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
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申办者建议临床试验的单位和研究者入选,认
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监查员在试验中访视试验承担单位和研究者,
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盲法有几种?
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申办者提供的研究者手册不包括()
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临床试验数据统计分析中,对治疗作用的评价
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什么人须在知情同意书上签字?
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研究者应确保将任何观察与发现均已正确而完
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研究者应保存临床试验资料到上市后()
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下列条件中,哪一项不是研究者应具备的?(
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研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验
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临床试验
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什么是GCP保护受试者的方法和措施?()
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在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
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临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中,
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伦理委员会是以讨论的方式做出决定。()
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IV期临床试验的目的和内容是是什么?
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研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知
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简述知情同意书的要点。