多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委员会批准。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3
·
药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对
·
为保证临床试验数据库的保密性,应采用适当
·
下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?
·
申办者也可委托()执行临床试验中的某些工
·
伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加
·
在药物临床试验的过程中,必须对受试者的什
·
研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
·
监查员可根据研究者提供的信息,确认试验所
·
药物临床试验质量管理规范内容包括()
热门试题
·
对怎样的数据须加以核实?
·
研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、
·
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
·
临床试验方案应包括什么内容?
·
按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录
·
受试者的利益包括哪些?()
·
临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲
·
多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床
·
简述生物利用度的定义。
·
研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关