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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
每次生产结束后的清场,是为了保证设备和工作场所不遗留与该批相关的()。
A、物料
B、产品
C、器具
D、文件
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请陈述GMP生产管理中生产前检查项目?
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取样容器应根据样品的贮存要求,能避光、隔
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无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降
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残留物的限度标准应当切实可行,并根据()
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列入国家药品的名称是()