多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品临床试验管理规范的研究者继续临床试验,但需获得药政管理部门的批准。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
CRF应如何填写?()
·
伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
·
伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
·
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
·
简述揭盲的规定?
·
监查员在试验中访视试验承担单位和研究者,
·
在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
·
多中心试验,各中心临床试验样本大小及中心
·
多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
·
试验方案(Protocol)方案必须由谁
热门试题
·
临床试验是科学研究,故需以科学为第一标准
·
临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
·
下面说法正确的有()
·
如有医学或药学资格者,可直接任命为临床试
·
伦理委员会的意见不可以是()
·
如何处理脱落病例?
·
检测项目必须注明所采用的计量单位。
·
在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
·
研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意
·
什么是多中心试验?