多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
伦理委员会的意见不可以是()
A、同意
B、不同意
C、作必要修正后同意
D、作必要修正后重审
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
患者出现严重不良事件后,怎样处理?
·
多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草
·
《药品临床试验质量管理规范》共多少章?多
·
研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意
·
()负责向伦理委员会提供文件。
·
各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称
·
试验方案
·
知情同意书的签署时间点在什么时候?
·
研究者和谁共同设计临床试验方案?
·
什么是知情同意?
热门试题
·
每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
·
在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目
·
病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式
·
在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必
·
如研究者具有丰富的经验和责任心,申办者可
·
新药临床试验项目来后应该怎么做?
·
《药品临床试验管理规范》是1998年10
·
无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包
·
伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
·
为保证临床试验的质量,应该遵守哪三个原则