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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
灭菌工艺的设计应当保证符合（）。
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毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）
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一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，
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《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督
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下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌
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企业可以根据变更的性质、范围、（）将变更
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对合格的供血浆者应建立（）供血浆卡号。停
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应当建立操作规程，规定投诉登记、评价、调
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原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
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产品委托生产后，委托方怎样保证产品质量？
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下列哪些是生产管理负责人和质量管理负责人
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若一次接受的同一批号原辅料是均匀的，则可
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无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测
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生产设备清洁的操作规程应当规定清洁剂的（
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医用氧生产和质量控制须满足其（）的要求。
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中药饮片生产条件应与（）相适应。
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原料药的原料是指哪些？
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关于数条包装线进行包装的说法正确的是（）
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设备的设计确认主要内容有（）
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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁
