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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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QA和QC有什么区别？
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新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准
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无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0
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中药的理化鉴别包括（）等鉴别方法。
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性能确认中应当评估测试过程中所需的（）频
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