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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
实验动物房的要求是什么？
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清洁验证应当综合考虑的因素有设备使用情况
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包装期间，产品的中间控制检查不包括（）
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以下生产人员行为，哪个是违反GMP的（）
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洁净服
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对于物料取样一般采用简单（）的取样原则。
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进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。
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待验指原辅料、包装材料、（）、待包装产品
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中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中
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记录应当保持清洁，不得（）和（）。
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注射用水的储存条件是什么？
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用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，
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产地趁鲜加工中药饮片：指在产地用鲜活中药
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产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任
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厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什
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当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
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下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药
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本规范中的确认是指（）。
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交叉污染是指什么？
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下述哪个工序不产尘？（）。
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中药提取、精制过程中使用有机溶剂的，如溶
