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药物临床试验知识竞赛
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临床研究机构要保存哪些文件？
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最新试题
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（）负责向国家食品药物监督管理局递交试验
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道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
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申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、
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多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
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《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（
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试验用药品必须注明临床试验专用。（）
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制订SOP的原则是什么？
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药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件
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研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试
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各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
热门试题
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一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委
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临床药理学在药物临床试验中的应用是什么？
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监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告
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保证临床试验的进展是研究者职责，与监查员
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在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
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各检测项目必须注明采用的单位名称。
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（）负责对临床试验用药品作适当的包装与标
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
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监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访
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监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位
