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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交申办者。
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最新试题
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临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
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在试验方案中有关试验药品一般不考虑:()
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监查员应在每次访视时,对所有错误或遗漏作
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对显著偏离或临床可接受范围以外的数据应予
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试验方案中不包括下列哪项?()
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什么是生物等效性试验?
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需要时,申办者可组织对临床试验的稽查以求
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下列哪项不是知情同意书必需的内容?()
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申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
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监查员
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必须使受试者了解,参加试验及在实验中的个
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已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意
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知情同意书上不应有()
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研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验
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临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
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简述受试者的权益保护和原则。
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临床试验完成后,研究者必须写出总结报告签
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下列哪项不是申办者的职责?()
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协调研究者
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稽查