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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
必须使受试者了解,参加试验及在实验中的个人资料均属()。必要时,药品监督管理部门、伦理委员会或申办者,按规定可以查阅参加试验的受试者资料。
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申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
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双盲指哪些人不知道治疗分配?()
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关于签署知情同意书,下列哪项不正确()
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研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
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试验药品记录表包括什么?
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病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
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在试验过程上,监查员有权监查研究者对试验
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()指一种学术性或商业性的科学机构,申办
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下面说法错误的有()
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伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做
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CRF应如何填写?
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下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
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伦理委员会人数有何规定?
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