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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考试。
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试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显
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在临床试验总结报告中,应用各治疗组间的差
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申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
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如何建立临床试验的质量保证体系?
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下列哪项不是受试者的应有权利()
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I期临床试验分两阶段,第一阶段为(),第
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临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
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申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
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病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
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以下说法错误的是()
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什么是GCP保护受试者的方法和措施?()
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研究者应让尽量多的受试者进入试验。
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若受试者及其合法代表均无阅读能力,则签署
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下列哪一项不是临床试验单位的必备条件?(
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Ⅰ~Ⅳ期临床试验的病例数是由()决定的。
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临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的