多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方应当对受托生产或检验的()进行监督。
A、行为
B、操作
C、全过程
D、关键操作
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操
·
药品生产过程验证的内容是什么?
·
自检报告包括哪些内容?
·
每批产品应当检查产量和物料平衡,确保物料
·
100级洁净室(区)的操作要求是?
·
供应商或第三方提供验证服务的,企业应当对
·
用于供血浆者体检和采集、检验原料血浆的仪
·
任何偏离生产工艺、()、质量标准、()、
·
()均属药材的来源范畴。
·
杂质分布一般与原料药的()有关。
热门试题
·
残留物的限度标准应当切实可行,并根据()
·
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()
·
回收应当按照预定的()进行,并有相应记录
·
如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够
·
无菌药品生产,气锁间两侧的门不得同时打开
·
注射用水的储存条件是什么?
·
在同一个工艺步骤中,使用多台同型设备生产
·
对运输有特殊要求的物料和产品,其运输条件
·
GMP要求人员卫生操作规程的内容包括()
·
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少