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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够()。
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量
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应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,
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企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选
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职责确需委托的,可以委托给上一级管理人员
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原料药生产,难以清洁的设备或部件应当()
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无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统
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生产区和贮存区应当有足够的空间,避免生产
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中间站存放的范围为()。
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除批记录外需要长期保存的其他重要文件有哪
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对于()的产品,可采用每批生产后确认清洁