多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
我国GMP第一次以法规颁布的时间是?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
物料的留样有哪些要求?
·
原料药的原料是指()。
·
安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的
·
采用新的生产处方或生产工艺进行首次工艺验
·
中药材和中药饮片的质量应符合国家药品标准
·
以下不属中药标本标签涵盖内容的是()。
·
生产设备清洁的操作规程应当规定生产设备生
·
中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目
·
药品生产企业的关键人员至少应包括:
·
确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审
热门试题
·
下列哪些是生产管理负责人和质量管理负责人
·
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,
·
仓储区物料要摆放合理,必须进行分区管理或
·
生物制品通则是对各论生产和质量规范的()
·
质量保证体系
·
设备必须有使用、清洁、维护和维修的操作规
·
计算机化系统生命周期:计算机化系统从提出
·
对药品不良反应应执行()
·
回收处理后的产品怎样确定有效期?
·
毒性中药材加工、炮制应使用专用(),并与