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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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中药炮制的目的是什么？
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文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销
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质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产
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纠偏限度是指（）。
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以下哪些物料的回收应有批准的回收操作规程
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中药制剂文件管理要求，以下哪种说法是错误
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关键人员，尤其是（），应当了解持续稳定性
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中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
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以下适合用于接触药品的设备润滑剂的是（）
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设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌，还应
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医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业
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非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合
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为确保企业实现（）并按照本规范要求生产药
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印刷包装材料应当由专人保管，并按照需求量
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针对主要物料供应商现场质量审计的操作规程
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企业所有人员都应当接受卫生要求的培训，应
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召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。
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（）通常应当与生产区分开。
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企业建造或改造后应当保存哪些竣工图纸？
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（）应当具有必要的专业理论知识，并经过有
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有效期
