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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？
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批生产记录的内容是什么？
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设备所用的润滑剂、冷却剂等应当尽可能使用
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生产区应当（）的照明，目视操作区域的照明
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（）的人员应当正确理解相关的人员卫生操作
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药品生产企业在召回完成后，应当进行哪些工
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什么是高风险操作区？
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销售记录保存期多长时间？
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什么是工艺助剂？
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中药饮片生产（）后应进行再验证。
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药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
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无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
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进厂物料应当有（），经取样（或检验合格）
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厂房、设备、容器应按什么要求制订清洁规程
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应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对
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验证的定义及程序是什么？
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对于计算机化系统，包括系统故障和数据错误
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无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部
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供应商质量档案应至少包括哪些内容？
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工艺用水取样应（），以防止质量发生变化
