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药物临床试验知识竞赛
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CRF应如何填写？
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临床试验研究者应符合什么条件？
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如何审查临床试验药物和对照药物的药检合格
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安慰剂
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以下哪些文件研究者需要保存原件？（）
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在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安
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（）指为有效地实施和完成某一临床试验中每
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多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议
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简述双盲试验终止和失效的规定？
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药物临床试验方案实施前，需经过哪些部门同
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监查员应遵循标准操作规范进行工作。
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为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同
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伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
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伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
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对怎样的数据须加以核实？
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下面说法错误的有（）
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试验开始前研究者应须对申办者哪些资料进行
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监查的目的是什么？
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简述紧急情况下个别病例的揭盲规定？
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研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意
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临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的
