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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
如何进行GMP自查？
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最新试题
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对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
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生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，
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本规范作为质量管理体系的一部分，是药品（
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留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式
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印刷包装材料的版本变更时，应当（）措施，
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（）应进行确认，关键设备应进行清洁验证。
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企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定
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药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息
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（）和（）的人员不得进入生产区和质量控制
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药品生产企业必须建立什么机构？
热门试题
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按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区
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无菌制剂中药材的提取用水应采用（）。
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GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少
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委托生产或检验合同应当明确规定委托方可以
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无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现
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无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为
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质量管理部门应当保存所有变更的（）和（）
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如国家对设备的更新改造有新的要求，药品生
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在包装线以外单独打印标签如何防混淆？
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（）的确认与验证活动都应当事先计划。
