多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
委托生产或检验合同应当明确规定委托方可以对受托方进行检查或（）。
A、监督
B、指导
C、观摩
D、现场质量审计
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
（）与（）都应当经过培训，培训的内容应当
·
质量管理负责人的主要职责是什么？
·
仿制药品有什么要求？
·
中药饮片生产企业应由专人负责培训管理工作
·
影响质量的因素是什么
·
清洁验证应方采用（）方式取样。
·
对（）的成品，质量管理部门应当考虑需要进
·
企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生
·
药品生产企业必须具有哪些文件？
·
医用氧的充装生产对（）等影响产品质量的主
热门试题
·
毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有
·
青霉素类药品产尘量大的操作区域应当（），
·
注射剂生产所用中药材的来源应（）。
·
辐射灭菌应当符合（）和（）的相关要求。
·
（）不得与生产区和仓储区直接相通。
·
因质量原因退货和召回的产品，均应当按照规
·
药材不宜用较高温度烘干的，则用（）。
·
企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对（
·
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净
·
与制品直接接触的设备有什么要求？
