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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验,不需得到医院的批准。
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伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么?
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研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意
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()负责作出与临床试验相关的医疗决定,保
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各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称
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CRF表中的数据该如何更改?
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为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作
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病例报告表
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在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品
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临床试验用药品可以销售。
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四期药物临床试验中哪些需要设盲?()
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在试验过程中,数据的登记应具有连续性。(
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伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更