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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
自检可以是企业内部人员进行,也可由外部人员或专家进行()质量审计。
A、详细的
B、必要的
C、独立的
D、局部的
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当验证状态未发生()变化,可采用对设施、
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大的贮存容器及其所附配件、进料管路和出料
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取样样品的容器应当贴有(),注明样品名称
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企业的培训方案或计划可以由哪些人批准?(
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无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌
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工艺规程如需更改,应当按照()修订、审核
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存放不同阶段产品的气瓶的不同储存区域可采
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洁净室的温度和相对湿度为多少?
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