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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
洁净室（区）对人员的健康有什么要求？
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最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁
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生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作
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中药材来源包括（）。
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中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或
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物料的包装上必须有标签，注明了规定的信息
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文件管理规程应当规定哪些内容？
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物料使用期限的要求是什么？
