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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的
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原料药生产过程中对取样的要求有()。
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生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
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所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
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生物制品注射用水应在制备后()小时内使用
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为避免设备污染药品,所以在设备进行维护保
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企业执行的变更都应当评估其对()的潜在影
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非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当
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委托生产或检验合同应当明确规定委托方可以
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严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及
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质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌
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无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为
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质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行
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洁净区的光照度应为多少勒克斯?
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企业的自检应由哪个部门组织?
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专职负责中药材和中药饮片质量管理人员应当
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生产用模具的采购、验收、()、()、发放
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原版空白的批包装记录的()的要求与原版空
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生产区应当()的照明,目视操作区域的照明
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不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是