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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
外来人员未经许可不得进入仓库,经公司批准进入者即可随时进入仓库。
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相同洁净度级别的()之间也应当保持适当的
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非最终灭菌产品的无菌生产操作环境,需符合
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包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括
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质量保证系统应当确保按照自检操作规程,定
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层流(单向流)
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原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的
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《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委
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关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确
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企业应当对厂房进行适当维护,并确保维修活
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任何灭菌工艺在投入使用前,必须采用()和
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批生产记录的保存要求是什么?
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可能引起污染的因素是什么?()
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销售记录的保存要求是什么?
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无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?
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在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包
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洁净区的墙壁与地面的交界处宜成弧形,其主
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对于重新包装应当有详细的记录,下列说法正
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取样区的空气洁净度级别应()被取样物料所
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自检的目的是什么?
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在产品生命周期中,考虑到对工艺的理解和工