多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业所有人员都应当(),应当建立人员卫生操作规程,目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,
·
空心胶囊上的油墨应符合()标准。
·
经低温空分生产医用氧的企业应有文件描述纯
·
GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产
·
无菌药品按生产工艺可分为两类产品,分别为
·
留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯
·
应当监测消毒剂和清洁剂的(),配制后的消
·
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
·
质量控制实验室应当建立()调查的操作规程
·
实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规
热门试题
·
在确认级别时,应当使用采样管较短的便携式
·
为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
·
培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当
·
对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,
·
任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质
·
请依据GMP条款简述针对供应商的现场审计
·
为了防止微生物的滋生。注射用水可采用什么
·
原辅料是指什么?
·
接收、发放和发运区域能够保护物料、产品免
·
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制