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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
为了防止微生物的滋生。注射用水可采用什么方法保存？
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应当使用（）进行校准，且所用计量标准器具
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洁净室（区）
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关键的生产工艺和操作规程应当定期进行（）
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发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问
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灭菌设备有什么要求？
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原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空
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药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
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操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的
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A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
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中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有
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在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式
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实验室设置的专门仪器室应具备的条件是什么
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QA和QC有什么区别？
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无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净
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按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
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（）区应当禁止吸烟和饮食。
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中国药典2015版正文中溶液后标示“（1
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试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行
