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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业对于退货要有相应的记录，记录内容应该包括？
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医用氧生产和质量控制须满足其（）的要求。
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采用传统发酵工艺生产原料药必要时，应当验
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留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式
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确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审
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每种物料取样后应进行清洁，并有记录，以防
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什么叫返工？
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经改造或重大维修的设备应当进行（），（）
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应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品
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关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。
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血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品
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清洁方法验证的目的是什么？
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清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常
