多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
()应当有编号(或代码),并制定编制编号(或代码)的操作规程,确保编号(或代码)的唯一性。
A、厂房
B、设备
C、物料
D、文件和记录
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
对药品不良反应应执行()
·
企业制定的工艺规程应当以什么为依据?
·
校准记录应该包括哪些内容?
·
采用传统发酵工艺生产原料药在必要时,应当
·
生产设备清洁的操作规程中应当规定,如需拆
·
在设计生产设备的时候,与产品有直接接触的
·
危险化学品生产企业应委托有危险化学品运输
·
非处方药的专有标识是什么?
·
取样后应分别进行样品的()检查,必要时进
·
企业负责人是()的主要责任人,全面负责企
热门试题
·
委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条
·
规范对洁净区内表面的基本要求:
·
原料药的原料是指()。
·
企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制
·
无菌药品生产,洗衣间最好()设置。
·
生物制品批号编写的依据是什么?
·
中药注射剂所需的原药材应当由()并()处
·
确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的
·
跨省委托生产的受托方由哪个部门考核?
·
待验、合格和不合格物料的管理要求是什么?