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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品有哪些特殊性？
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医用氧生产企业应对以下哪些气瓶应分设不同
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药品生产企业对召回药品的处理应当有（），
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《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二
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有数条包装线同时进行包装时，采取隔离的方
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原料药清洁验证方案应当详细描述的内容为（
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允许委托检验的项目包括（）。
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《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、
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受托方应对委托方提供的物料负什么责任？
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任何偏差都应当评估其对产品质量的（）。必
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包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当
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高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔
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中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳
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对于（）的产品，可采用每批生产后确认清洁
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有资质的生产部门人员可进行中间控制，并可
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中药材和中药饮片的质量应当符合哪些标准和
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对记录的更改，GMP是如何要求的？
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医用氧生产过程的（）步骤应经过验证。
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验证方案制定的根据是什么？
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药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中
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清洁无菌洁净区时，选用的清洁巾应该满足的
