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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。
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什么是应急信件?共有多少应急信件?
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在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经
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申办者中止一项临床试验,需通知()、()
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在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存
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简述揭盲的规定?
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研究者应接受监查员的定期访问和主管部门的
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监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历
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伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立
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多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药
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在临床试验总结报告中,应用各治疗组间的差
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申办者中止一项临床试验,需通知()
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临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
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临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中
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监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
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以下说法错误的是()
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什么是严重不良事件?报告要求是什么?
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申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
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什么是临床试验启动重要条件?
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研究者应确保将任何观察与发现均已正确而完
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()指病人或临床试验受试者接受一种药品后