多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
青霉素类药品的生产除使用专用和独立的厂房、生产设施和设备外,还有哪些要求?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
直接入药的中药粉末入药前应做什么检测项目
·
已确认的生产设备、生产环境(厂房)发生改
·
《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是
·
当采用阶段性生产组织方式时,应当综合考虑
·
企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当
·
药品()和质量管理部门负责人不得互相兼任
·
应当指定专人负责组织协调产品召回工作,并
·
设备必须有使用、清洁、维护和维修的操作规
热门试题
·
药品生产企业应有哪些文件?
·
对需进行特殊免疫的供血浆者,应告知特殊免
·
关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪
·
关于中药提取后的废渣处理以下哪些说法是正
·
对记录的更改,GMP是如何要求的?
·
中药饮片批记录包括()。
·
单采血浆站只能对省、自治区、直辖市人民政
·
()的确认与验证活动都应当事先计划。
·
应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
·
中药提取用溶剂需回收使用的,应当制定什么