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GCP核心是什么？
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最新试题
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公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益
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研究者需向谁提供原始资料及试验相关文件？
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申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
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《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多
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下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
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对显著偏离或临床可接受范围以外的数据须加
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经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中，
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申办者决定临床试验的单位和研究者入选，认
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（）指任何在人体进行的药品的系统性研究，
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下列哪项不正确？（）
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试验前，监查员监查内容有哪些？
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病例报告表是临床试验报告的记录方式。
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制定GCP的目的？或问GCP的宗旨是什么
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受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无
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有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的
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《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中
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凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
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为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
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批件由SFDA发，有效期多长？
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受试者的利益包括哪些？（）
