多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
申办者决定临床试验的单位和研究者入选,认可其资格及条件以保证试验的完成。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设盲试验应在方案中规定揭盲的条件和执行揭
·
试验开始前,申办者和研究者关于职责和分工
·
临床试验总结报告应与临床试验方案一致。
·
中国GCP对新药临床试验有何规定?
·
伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者
·
研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关
·
受试者知情同意书的内容包括什么?
·
监查员每次访视时,应在确认所有的错误或遗
·
每一个临床试验应有5位以上监查员。()
·
研究者应接受监查员的定期访问和主管部门的
热门试题
·
提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通
·
以下哪一项不是研究者具备的条件?()
·
监查员由申办者任命,并为研究者所接受。
·
什么是伦理委员会的审查依据?(知情同意书
·
涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标
·
为避免受试者不断改变意见,所以应在知情同
·
如何保障受试者的权益?
·
试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
·
研究者必须是在职主任,以有权支配进行临床
·
3类和4类药的临床研究要求是什么?