多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品生产轧盖会产生大量微粒,应当设置()轧盖区域并设置适当的()装置。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GMP的宗旨是什么?
·
应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
·
注射用水储存时注意什么?
·
企业应设置中药标本(柜),标本品种至少包
·
()药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区
·
清洁验证中,如使用清洁剂,其()方法及残
·
怎样确定无菌药品生产用洁净区级别?
·
药典一部正文分为()部分。
·
生产工艺不变,生产设施和设备未变化,仅仅
·
原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的
热门试题
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
·
中间产品和待包装产品要求贮存在()
·
无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化
·
中药饮片包装必须印有或者贴有标签,哪一项
·
物料供应商的确定及变更应当进行()。物料
·
本地产品,发现数量与入库凭证不符,按实际
·
药品生产物料购入的要求和目的是什么?
·
应根据检测流程和检测项目分设检测作业区,
·
检查仓储区内的物料标识包括的内容有()
·
企业分发使用的文件应为批准的现行文本,已