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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
质量检验与质量监督有何区别？
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每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
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残留物的限度标准应当切实可行，并根据（）
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（）应当与主要物料供应商签订质量协议，在
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质量保证部门的职责是什么？
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干热灭菌过程中的（）、（）和（）应当有记
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设备安装和运行确认完成并符合要求后，方可
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中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房
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对每次接收的中药材均应当按产地、供应商、
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生产区、仓储区应当禁止存放哪些非生产用物
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国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证
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中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目
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企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，
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每种物料取样后应进行清洁，并有记录，以防
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原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）
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中药材前处理流程以下哪种是正确的？（）
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确认与验证方案应当经过（）和批准。
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生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作
