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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。

  • A、人员
  • B、设备
  • C、物料
  • D、资料
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