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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产区内是否可设中间控制区域？
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操作人员应当避免（）。
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什么叫SMP，它包括哪些内容？
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中间产品和待包装产品应当有明确的（），中
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中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当
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确定和监控物料和产品的贮存条件是谁的职责
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确认与验证方案应当有哪些内容？（）
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每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数
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容器、设备或设施所处的状态需用经企业相关
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无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处
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企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，
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管道的设计和安装应当避免（）
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每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少
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省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些
