多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
每批中药材或中药饮片应当留样,留样量至少能满足()的需要,留样时间应当有规定。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列哪些职责属于质量管理负责人()
·
最终灭菌产品生产操作环境,需符合在D级洁
·
用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和
·
我国新药(西药)分几类?如何划分?
·
采用经过()或已知有效的清洁和去污染操作
·
关于中药提取溶剂回收以下哪种说法是错误的
·
灭菌工艺的设计应当保证符合()。
·
传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵应当对关
·
物料的放行应该至少符合哪三项要求?
·
下列哪些情况常属于生产设备大修范畴?()
热门试题
·
应当根据确认的结果确认工艺规程和操作规程
·
参观人员和未经培训的人员,因特殊情况确需
·
企业厂区和厂房内的()、()走向应当合理
·
容器、设备或设施所用标识的格式应当()。
·
在生产药品设备上使用的润滑剂和冷却剂应当
·
在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价
·
《药品生产质量管理规范》(1998年版)
·
药品包装材料分几类?
·
药品生产过程的验证内容必须包括()设备清
·
自检可以是企业内部人员进行,也可由外部人