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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作？
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保存记录是谁的职责？
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充装生产过程，气瓶充装前检查对每个阀门和
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应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期
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专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
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发现产品的（）有差异时，必须查明原因。
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药品生产企业的关键人员至少应包括：
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生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
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性能确认应当证明（）在正常操作方法和工艺
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标签、使用说明书必须注明哪些内容？印制、
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包装期间，产品的中间控制检查正确内容（）
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如国家对设备的更新改造有新的要求，药品生
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在批的概念中，连续生产的情况下批必须符合
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悬浮粒子的监测系统应当考虑（）和（）对测
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以下哪些人员应具备鉴别中药材和中药饮片真
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取样标识上应标明（）。
