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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中药饮片生产操作应有防止交叉污染的隔离（）。
A、装置
B、设备
C、设施
D、措施
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（）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯
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应当使用（）进行校准，且所用（）应当符合
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企业负责人是（）的主要责任人，全面负责企
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在（）过程中使用自动或电子设备的，应当按
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（）应当有适度的照明，（）的照明应当满足
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用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，
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进入生产区的人员可以进行化妆和佩带饰物。
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物料和产品发放及发运应当符合（）和（）的
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样品必须有足够的（），以防混淆或破损。
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验证的定义及程序是什么？
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企业应当采取适当措施，避免（）、（）或其
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无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净
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医用氧充装后，每只气瓶均需（）。
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原料应当在适宜的条件下称量，以免影响其（
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生产操作前，还应该（）物料或中间产品的名
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企业至少应当对（）情形进行回顾分析。
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GMP对记录的要求（）
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每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
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取样操作要保证样品的（）。
