多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产操作前,还应该()物料或中间产品的名称、代码、()和(),确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业的自检应包括哪些内容?
·
药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可
·
中间产品或待包装产品可以没有质量标准。
·
所有中间控制(包括生产人员所进行的中间控
·
生产区不得存放哪些物品?
·
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,
·
生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
·
企业应当采取适当措施,避免()从事直接接
·
直接入药的中药粉末入药前应做什么检测项目
·
医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业
热门试题
·
附录无菌药品适用范围
·
洁净室内被允许的行为()
·
回收处理后的产品怎样确定有效期?
·
疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外
·
发酵罐有什么要求?
·
质量保证系统应当确保()等。
·
非无菌原料药精制工艺用水可以使用()。
·
留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯
·
什么叫GSP、GLP、GCP、GAP?
·
建立和实施标本接收和处理程序,应包括标本