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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。
A、质量受权人
B、生产管理负责人
C、质量管理负责人
D、企业负责人
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